FDA, ROS1 양성 비소세포폐암 치료에 대한 Nuvalent의 Zidesamtinib NDA 승인 완벽가이드
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FDA, ROS1 양성 비소세포폐암 치료에 대한 Nuvalent의 Zidesamtinib NDA 승인 완벽가이드
FDA, ROS1 양성 비소세포폐암 치료에 대한 Nuvalent의 Zidesamtinib NDA 승인
경제/금융 전문 정보
(RTTNews) – Nuvalent Inc.(NUVL)는 진행성 ROS1 양성 비소세포폐암 성인 환자 치료를 위해 Zidesamtinib의 승인을 구하는 신약 신청이 FDA의 검토를 받아 2026년 9월 18일 결정일로 지정되었다고 발표했습니다.
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(RTTNews) – Nuvalent Inc.(NUVL)는 진행성 ROS1 양성 비소세포폐암 성인 환자 치료를 위해 Zidesamtinib의 승인을 구하는 신약 신청이 FDA의 검토를 받아 2026년 9월 18일 결정일로 지정되었다고 발표했습니다.
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