1월 4, 2026
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미 스텐트내 재협착 치료 카테터 승인

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미 스텐트내 재협착 치료 카테터 승인

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 인터빈이 스텐트내 재협착(ISR) 치료 카테터 리카나의 FDA 승인을 받았다고 최근 발표했다. 이는 정맥 ISR에 대한 최초의 완전 통합 혈전절제 카테터 시스템으로 카테터, 안내도관, 수집 쉬스, 니티놀 수집 바스켓으로 이뤄졌다.특히 완전 통합 시스템으로 추가적 기기 필요 없이 작업흐름 및 전반적 환자 결과를 개선시킬 수 있다고 인터빈은 소개했다.이와 관련, ISR의 원인이 되는 신내막 증식 위험을 제한하기 위해서는 스텐트를 위치시키기 전에 정맥 준비가 중요한 가운데, 벤처메드는 이를 위한

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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 인터빈이 스텐트내 재협착(ISR) 치료 카테터 리카나의 FDA 승인을 받았다고 최근 발표했다

상세 분석

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정리

이는 정맥 ISR에 대한 최초의 완전 통합 혈전절제 카테터 시스템으로 카테터, 안내도관, 수집 쉬스, 니티놀 수집 바스켓으로 이뤄졌다.특히 완전 통합 시스템으로 추가적 기기 필요 없이 작업흐름 및 전반적 환자 결과를 개선시킬 수 있다고 인터빈은 소개했다.이와 관련, ISR의 원인이 되는 신내막 증식 위험을 제한하기 위해서는 스텐트를 위치시키기 전에 정맥 준비가 중요한 가운데, 벤처메드는 이를 위한

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